Europos akvakultūrai skirtų veterinarinių vaistų rizikos aplinkai vertinimas: poreikis plėtoti suderintą požiūrį

Atrodo, kad dabartinę ir būsimą akvakultūros gamybos plėtrą galima valdyti tik naudojant veterinarinius vaistus (VV), siekiant užkirsti kelią ligų protrūkiams ir juos sumažinti. Tačiau akvakultūros sistemose galima naudoti tik labai nedaug veterinarinių vaistų. Be to, pastaraisiais metais sustiprėjo pavojus aplinkai, kurį gali kelti šių produktų naudojimas. Atsižvelgiant į tai, šioje apžvalgoje išsamiai analizuojamas dabartinis dviejų pakopų (I ir II etapų) veterinarinių vaistų rizikos aplinkai vertinimo metodas, privalomas Europos Sąjungoje ir Europos ekonominėje erdvėje (ES/EEE), ir jo taikymas akvakultūrai skirtiems vaistams. Daromos šios išvados: I) dabartiniai reguliavimo rekomendaciniai dokumentai, kuriuose išsamiai aprašoma RAV I ir II etapų procedūra, turėtų būti atnaujinti ir suderinti visose valstybėse narėse, taip pat turėtų būti parengtas (-i) paprastas (-i) metodas (-ai), taikomas (-i) vertinant veterinarinių vaistų, skirtų naudoti akvakultūros objektuose, poveikį aplinkai; II) dabartiniuose ir būsimuose reguliavimo rekomendaciniuose dokumentuose, kuriuose išsamiai aprašoma II etapo RAV procedūra, taikoma akvakultūros reikmėms skirtiems veterinariniams vaistams, turėtų būti numatyti pažangūs matematiniai modeliai, tinkami įvairiems poveikio scenarijams, aktualiems visoje ES ir (arba) EEE (įskaitant scenarijus, pagal kuriuos sprendžiamas veterinarinių vaistų poveikio žemės ūkio paskirties dirvožemiui dėl žuvų dumblo klausimas); ir iii) rekomenduojama, kad atnaujinant atitinkamas RAV gaires būtų aiškiai nurodyta, kokių rūšių tyrimai reikalingi siekiant nustatyti galimą neigiamą akvakultūroje naudojamų veterinarinių vaistų poveikį netiksliniams organizmams. Be to, visose būsimose ar atnaujintose gairėse turėtų būti apsvarstyta galimybė taikyti rizikos mažinimo priemones, pritaikytas prie veterinarinių vaistų poveikio aplinkai mažinimo atskiro akvakultūros ūkio lygmeniu. Galiausiai tikimasi, kad dabartinė pagrindinių dabartinės EMTE reglamentavimo sistemos trūkumų analizė padės kompetentingoms institucijoms suderinti ir palengvinti akvakultūroje naudojamų veterinarinių vaistų patvirtinimo procesą.